2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（使血管收缩）来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分，该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞（内层）分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能：ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（一种强效血管收缩剂）。ACE 会降解缓激肽（一种强效血管扩张剂）和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE（通过 ACE 抑制剂）会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少，从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-107337R
    Delapril hydrochloride (Standard)

    地拉普利盐酸盐 (标准品)

    		Inhibitor
    Delapril hydrochloride (Standard) 是 Delapril (hydrochloride) (HY-107337) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。
    Delapril hydrochloride (Standard)
  • HY-101733
    Zabicipril hydrochloride Inhibitor
    Zabicipril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Zabicipril hydrochloride 可用于血压和外周动脉供血不足的研究。
    Zabicipril hydrochloride
  • HY-100713R
    Temocapril (Standard)

    替莫普利 (标准品)

    		Inhibitor
    Temocapril (Standard)是 Temocapril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril (Standard)
  • HY-B0477AS2
    Quinapril-d4 Inhibitor
    Quinapril-d4 (CI-906-d4) 是氘代标记的 Quinapril. Quinapril 是一种口服有效的非肽和非巯基的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Quinapril 专门阻断血浆和组织中血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化。Quinapril 经酶水解为具有药理活性的 Quinaprilat (HY-127026)。Quinapril 对高血压模型有效。
    Quinapril-d<sub>4</sub>
  • HY-B2052A
    Thiosultap (monosodium)
    Thiosultap monosodium (Monosultap) 是一种广谱杀虫剂和乙酰胆碱 (acetylcholine) 的竞争性抑制剂。Thiosultap monosodium 可通过在田间害虫体内的内吸传导发挥触杀和胃毒作用。Thiosultap monosodium 具有致畸作用，可诱导斑马鱼胚胎出现脊索畸形，导致斑马鱼部分脊索组织的细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞增殖异常升高。Thiosultap monosodium 可用于研究防治稻田螟虫。
    Thiosultap (monosodium)
  • HY-B0231R
    Enalaprilat dihydrate (Standard)

    依那普利拉二水合物 (标准品)

    		Inhibitor
    Enalaprilat (dihydrate) (Standard) 是 Enalaprilat (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.94 nM。Enalaprilat dihydrate 可用于高血压的研究。
    Enalaprilat dihydrate (Standard)
  • HY-50761
    Libenzapril Inhibitor
    Libenzapril (Abutapril; CGS-16617) 是一种具有口服活性、有效的直接作用血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Libenzapril 具有用于缺血引起的心力衰竭研究的潜力。
    Libenzapril
  • HY-B0477R
    Quinapril hydrochloride (Standard)

    盐酸喹那普利 (标准品)

    		Inhibitor
    Quinapril (hydrochloride) (Standard)是 Quinapril (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。
    Quinapril hydrochloride (Standard)
  • HY-18206AR
    Lisinopril dihydrate (Standard)

    赖诺普利二水合物 (标准品)

    		Inhibitor
    Lisinopril (dihydrate) (Standard)是 Lisinopril (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lisinopri dihydrate (MK-521 dihydrate) 是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。
    Lisinopril dihydrate (Standard)
  • HY-B0477AS1
    Quinapril-d5 hydrochloride
    Quinapril-d5 hydrochloride (CI-906-d5) 是 Quinapril hydrochloride 的氘代物。Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。
    Quinapril-d<sub>5</sub> hydrochloride
  • HY-121068R
    Bisoxatin (Standard) Inhibitor
    Bisoxatin (Standard)是 Bisoxatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisoxatin 是一种用于便秘的泻药。Bisoxatin 与 S 蛋白-ACE2 界面结合密切。Bisoxatin 具有用于抑制 SARS-CoV-2 进入宿主研究的潜力。
    Bisoxatin (Standard)
  • HY-N2021
    Phosphoramidon

    磷酰二肽

    		Inhibitor
    Phosphoramidon，一种微生物代谢物 (microbial metabolite)，是一种特异性金属蛋白酶嗜热菌蛋白酶 (metalloprotease thermolysin) 抑制剂，其IC50 为0.4 μg/mL。Phosphoramidon 也抑制内皮素转换酶 (ECE)、中性肽酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50 分别为 3.5、0.034 和 78 μM。
    Phosphoramidon
  • HY-167867
    Utibaprilat

    乌替普利拉

    		Inhibitor
    Utibaprilat 是一种 ACE 抑制剂，是 Utibapril (HY-101681) 的主要降解产物。
    Utibaprilat
  • HY-B0477A
    Quinapril Inhibitor
    Quinapril 是一种口服有效的非肽和非巯基的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Quinapril 专门阻断血浆和组织中血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化。Quinapril 经酶水解为具有药理活性的 Quinaprilat (HY-127026)。Quinapril 对高血压模型有效。
    Quinapril
  • HY-A0043R
    Cilazapril (Standard)

    西拉普利 (标准品)

    		Inhibitor
    Cilazapril (Standard)是 Cilazapril (HY-A0043) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cilazapril 是一种口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 Cilazaprilat (HY-A0113) 的前药。Cilazapril 降低血浆 ACE 活性。Cilazapril 可用于高血压 (包括自发性和肾性高血压) 和充血性心力衰竭的研究。
    Cilazapril (Standard)
  • HY-A0043AR
    Cilazapril monohydrate (Standard)

    西拉普利水合物 (标准品)

    		Inhibitor
    Cilazapril (monohydrate) (Standard) 是 Cilazapril monohydrate (HY-A0043A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cilazapril monohydrate 是一种口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 Cilazaprilat (HY-A0113) 的前药。Cilazapril monohydrate 降低血浆 ACE 活性。Cilazapril monohydrate 可用于高血压 (包括自发性和肾性高血压) 和充血性心力衰竭的研究。
    Cilazapril monohydrate (Standard)
  • HY-B0592S2
    rac-Trandolapril-d5

    rac-群多普利-d5

    		Inhibitor
    rac-Trandolapril-d5 (rac-RU44570-d5) 是氘代标记的 Trandolapril。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    rac-Trandolapril-d<sub>5</sub>
  • HY-A0114
    Moexiprilat
    Moexiprilat (RS 10029)是一种血管紧张素转换酶 (ACE；IC50=2.1 nM) 抑制剂，也是前体药物莫昔普利 (HY-117281) 的活性代谢物。它由莫昔普利在体内通过侧链酯水解而形成。Moexiprilat (RS 10029) (10 nM) 可防止雌酮或血管紧张素 II 刺激的原代新生大鼠心脏成纤维细胞增殖。每天以 50 mg/kg 的剂量给药时，它可以降低卵巢切除小鼠的平均动脉血压，并增加心房利钠肽（高血压标志物）的水平。
    Moexiprilat
  • HY-161070
    Antiviral agent 46 Inhibitor
    Antiviral agent 46 (compound 4) 是大麻二酚 (CBD) 的衍生物，具有抗 SARS-CoV-2 (IC50: 1.90 μM) 和 ACE2 活性 (IC50: 1.37 μM)。
    Antiviral agent 46
  • HY-B0368S1
    Captopril-13C5,15N Inhibitor
    Captopril-13C5,15N (SQ 14225-13C5,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Captopril. Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。
    Captopril-<sup>13</sup>C<sub>5</sub>,<sup>15</sup>N
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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